ITP免疫性血小板减少症临床病例专题

病例 5

文献来源 5 篇

覆盖主题 5 个

📖 推荐阅读顺序

基础 → 复杂 → 继发
① 急性ITP（理解基础病程）→ ② 慢性ITP（TPO-RA改变治疗范式）→ ③ Evans综合征（ITP+AIHA重叠）→ ④ TPO-RA治疗儿童（特殊人群）→ ⑤ 继发性ITP（SLE相关，寻找病因）

📋 病例列表

① 急性ITP — 病毒感染后突发瘀斑

最常见的儿童ITP类型。病毒感染后急性血小板下降，多数自限。
来源：PMID 38944486

急性ITP 病毒感染后

② 慢性ITP — TPO-RA改变范式

持续>12个月的ITP。TPO受体激动剂改变了治疗格局，从免疫抑制转向促血小板生成。
来源：PMID 38944486

慢性ITP TPO-RA

③ Evans综合征 — ITP+AIHA

自身免疫性血小板减少+溶血性贫血并存。利妥昔单抗是重要治疗选择。
来源：PMID 32271826

Evans综合征 AIHA 利妥昔单抗

④ TPO-RA治疗儿童慢性ITP

儿童慢性ITP的特殊考量。TPO-RA在儿童中的疗效与安全性数据。
来源：PMID 30191972

⑤ 继发性ITP — SLE相关

ITP可能是SLE的首发表现。寻找潜在病因是关键。
来源：PMID 38279058

继发性ITP SLE相关病因筛查

🎯 专题核心主题

主题	覆盖病例	核心问题
急性ITP	①	病毒感染后急性病程，多数自限
慢性ITP	②④	TPO-RA改变治疗范式
Evans综合征	③	血小板减少+溶血性贫血的重叠
继发性ITP	⑤	寻找潜在病因（SLE等）

📖 参考文献

① PMID: 38944486
② PMID: 38944486
③ PMID: 32271826
④ PMID: 30191972
⑤ PMID: 38279058

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