📋 病例:TINU综合征

⚠️ 免责声明:本病例为教学模拟病例,非真实临床数据。仅供学习参考,不可作为临床决策依据。
Tubulointerstitial Nephritis and Uveitis Syndrome — 肾炎+葡萄膜炎
更新: 2026-04-16
⚠️ 免责声明 本病例为基于文献典型表现的示范性合成病例,不对应任何真实患者。仅供医学专业人员学习参考,不构成任何诊疗建议
👤 基本信息
患者周XX,女,15岁
就诊日期2025-09-18
主诉发热、乏力2周,双眼发红、畏光3天
标签TINU 间质性肾炎 双眼葡萄膜炎 激素敏感
📝 现病史

2周前出现低热(37.5-38℃)、乏力、食欲减退,伴腰部隐痛。外院查Scr(血肌酐)128 μmol/L(升高),尿β2微球蛋白显著升高,疑"急性间质性肾炎"。肾活检示急性肾小管间质性肾炎,伴嗜酸性粒细胞浸润。未使用NSAIDs或抗生素等可疑药物。

3天前突发双眼发红、畏光、轻度视力下降,无眼痛。

无关节肿痛、无皮疹、无口腔溃疡、无腹泻。

既往史:体健。个人史:青春期发育正常。家族史:否认自身免疫病家族史。过敏史:否认。

🩺 体格检查
生命体征
T37.6℃
HR88次/分
BP115/72 mmHg
体重48 kg
系统查体
一般情况神清,精神稍萎
皮肤粘膜无皮疹
眼部双眼结膜充血,睫状体压痛阳性
心肺无异常
腹部双肾区轻叩痛
关节无肿胀压痛
🔬 辅助检查
项目结果参考值解读
WBC9.5×10⁹/L4-10正常
嗜酸性粒细胞8%<5%轻度升高
Hb115 g/L120-150轻度贫血
PLT245×10⁹/L150-350正常
ESR(红细胞沉降率)45 mm/h0-20↑↑
CRP(C反应蛋白)22 mg/L<5
Scr(血肌酐)128 μmol/L45-84↑↑ 急性肾损伤
尿β2微球蛋白5200 μg/L<300↑↑↑ 肾小管损伤
尿蛋白1+阴性轻度蛋白尿
ANA/抗dsDNA阴性排除SLE
肝功能正常
裂隙灯:双眼前房细胞2+,细小KP。眼底正常。肾活检:急性肾小管间质性肾炎,肾间质大量淋巴细胞/嗜酸性粒细胞浸润,肾小管变性。
🔬 TINU综合征的免疫病理
TINU:肾小管间质性肾炎+双侧前葡萄膜炎。
机制:针对肾小管和眼部共同抗原(可能为β-微球蛋白/修饰型尿素酶)的自身免疫反应。
特征:急性肾功能下降+轻度非肉芽肿性前葡萄膜炎。
HCA-B27(-),HLA-DRB1*0102关联。
预后良好,但复发率15-20%。
✅ 诊断
TINU综合征诊断标准符合情况
急性肾小管间质性肾炎(活检证实)
双侧前葡萄膜炎✅ 双前房细胞2+
排除药物性间质性肾炎✅ 无药物暴露史
排除SLE/结节病/结核✅ ANA阴性/ACE正常/结核阴性
诊断:TINU综合征(肾小管间质性肾炎与葡萄膜炎综合征)
肾和眼部表现可不同时出现(本例肾炎先于葡萄膜炎2周),易漏诊。激素对肾和眼均有效。
💊 治疗方案
药物方案目的
泼尼松1 mg/kg/d(≈50mg/d)→ 缓慢减量(>6周)肾和眼双器官治疗
醋酸泼尼松龙滴眼液双眼 qid辅助眼部炎症控制
注意:激素减量不宜过快(葡萄膜炎易复发)。肾功能通常完全恢复,但葡萄膜炎可能反复发作需长期随访。
📅 随访经过
第2周(2025-10-02)
Scr降至85 μmol/L。双眼红明显减轻,前房细胞1+。
激素减至0.75 mg/kg/d。
第6周(2025-10-30)
Scr 68 μmol/L(正常)。双眼前房安静。激素减至0.5 mg/kg/d。
✅ 肾功能和眼部均改善
第12周(2025-12-11)
Scr 62 μmol/L,尿β2微球蛋白正常。双眼前房持续安静。
激素减至10 mg/d。继续缓慢减量。✅ 稳定
📚 病例要点总结
1. 诊断要点
① TINU = 急性间质性肾炎 + 双侧前葡萄膜炎
② 肾和眼部表现可不同时出现 → 易漏诊误诊

2. 鉴别
③ 需排除药物性间质性肾炎(无药物暴露+有葡萄膜炎 = TINU)
④ 需排除SLE/结节病/结核等系统性病变

3. 治疗
⑤ 激素对肾和眼均有效,但减量宜慢(葡萄膜炎易复发)
⑥ 肾功能通常完全恢复,预后良好

4. 人群
⑦ 好发于青少年女性(平均年龄15岁)
🔍 疑难剖析与鉴别诊断
TINU vs SLE:前者无抗dsDNA、补体正常、肾活检间质性肾炎(非肾小球);后者补体↓+dsDNA(+)
葡萄膜炎 vs 结膜炎:前者前房细胞(+)+KP(+)→需裂隙灯检查;后者结膜充血为主
漏诊原因:肾和眼症状间隔数周~数月,首诊科室不同→各看一半
📝 自测题
❓ 题目1
TINU综合征的临床三联征是什么?如何与其他葡萄膜炎鉴别?
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三联征:①急性前葡萄膜炎(双侧多见);②急性肾小管间质性肾炎(尿检异常+肾功异常);③β-溶血性链球菌感染或上感前驱。多见于青少年女性。鉴别:①与JIA相关葡萄膜炎:JIA无肾受累,ANA阳性;②与Behçet:无口腔/生殖器溃疡;③与Vogt-小柳-原田综合征:VKH以双侧全葡萄膜炎+脑膜刺激征+白癜风/白发为特征,无肾受累。TINU预后好,激素治疗效果佳。
📖 参考文献
1. Sawka A, et al. TINU syndrome: a systematic review. Nephrol Dial Transplant. 2022;37(9):1630-1640. PMID: 33561271
2. Mackensen F, et al. TINU syndrome: clinical features and outcomes. Ocul Immunol Inflamm. 2023;31(2):312-322.
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