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川崎病 IVIG无反应预测

Kobayashi / Egami / Sano 三种评分模型 · 日本儿童队列开发
⚠️ 重要提示 本评分基于日本儿童队列开发,在其他人群(尤其是非东亚人群)中的预测效能可能不同。敏感性和特异性存在种族差异。请结合临床判断,不可仅凭评分决策。
📐 选择评估模型
📝 三种模型对比
模型项目数高危阈值敏感性特异性
Kobayashi7项≥4分86%68%
Egami5项≥3分~78%~76%
Sano3项≥2分~77%~86%
敏感性/特异性数据来自日本原始队列,其他人群可能不同
三模型原文出处: Kobayashi:Kobayashi T, et al. Prediction of intravenous immunoglobulin unresponsiveness in patients with Kawasaki disease. Circulation 2006;113(22):2606-12(PMID 16735679;7变量:病日≤4天2分、年龄≤6月1分、中性粒≥80%2分、PLT≤30×10⁴/μL 1分、AST≥100 IU/L 2分、Na≤133 2分、CRP≥10 mg/dL 1分;≥4分=高危,敏感86%/特异68%); Egami:Egami K, et al. J Pediatr 2006;149(2):237-40(PMID 16887442;5项:年龄≤6月1分、病日<4天1分、PLT≤30×10⁴/μL 1分、CRP≥8 mg/dL 1分、ALT≥80 IU/L 2分;≥3分=高危,敏感78%); Sano:Sano T, et al. Eur J Pediatr 2007;166(2):131-7(PMID 16896641;3项各1分:CRP≥7.0 mg/dL、总胆红素≥0.9 mg/dL、AST≥200 IU/L;≥2分=高危)。
💊 高危患者处理建议
方案A:IVIG + 激素联合
IVMP 2 mg/kg/d × 5天(或泼尼松龙等效)+ 标准IVIG 2g/kg

方案B:IVIG + 英夫利西单抗
IFX 5 mg/kg 单次 + 标准IVIG 2g/kg

⚠️ 具体方案需结合患儿情况、中心经验及家属意愿综合决策
🎯 各模型评分细则
⚠️ 本工具仅供临床参考,不构成诊疗建议。评分基于日本队列开发,预测效能因人群而异。最终决策请结合临床实际并遵循相关指南。
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